Hier finden Sie eine Auswahl unserer Vorträge

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Pädiatrische Medizinprodukte: Sicherheit & Schutz durch Innovation & Entwicklung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 16. November 2018
Universität zu Lübeck

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Auswirkungen der MDR auf den Handel mit Medizinprodukten: Ist wirklich alles neu?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 1. November 2018
IHK Lübeck, Life Science Nord

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Smart, biologised and functional: Medical Devices in Regenerative Medicine

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Berlin, 18. Oktober 2018
Berlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies

EU-Medizinprodukteverordnung – worauf sich Medizinproduktehersteller in Zukunft einstellen müssen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 20. November 2018
Akademie Heildelberg

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Klinische Forschung – Update & Trends 2018/19

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 6. November 2018
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 7. November 2018
Akademie Heidelberg

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Effiziente Vertragsgestaltung zur Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Prüfzentren in der klinischen Forschung

Susanna Dienemann, LL.M.
Frankfurt am Main, 14. November 2018
Akademie Heidelberg

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.
Frankfurt am Main, 3. März 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.
Frankfurt am Main, 16. Februar 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Die neue EU-Medizinprodukteverordnung sowie der Rechtsrahmen für den Marktzugang von Medizinprodukten

Susanna Dienemann, LL.M.
Potsdam, 30. November 2017
BBLife

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PMCF-Studien nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung

Susanna Dienemann, LL.M.
Berlin, 23. März 2018
34. DGPharMed Jahreskongress 2018

Werbung für Arzneimittel, rechtliche Grundlagen, praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.
Bonn, 21. November 2017
WiDi-Fachseminar des BAH

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Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

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Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Cornelia Schiemann, LL.M.
Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 16. November 2017
Akademie Heidelberg

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Masterstudiengang Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Marburg, 27. September 2017
Forschungsstelle Pharmarecht der Universität Marburg

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Workshop „MDR: Neue Zulassungsvoraussetzungen“

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Wismar, 25. September 2017
IHK Schwerin

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Bevollmächtigte, Händler und Importeure nach der MDR

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 13. September 2017
3. Sitzung des AKR des BVMed

Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 30. August 2017
Forum Institut

Sommerlehrgang Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 24. August 2017,
BeckAkademie Seminare

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Sommerakademie 2017

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 04. Juli 2017,
Life Science Nord und IHK zu Lübeck

Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte – Sind Sie vorbereitet?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main , 28. Juni 2016,
Akademie Heidelberg

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.
Frankfurt am Main, 23./24. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Studienleiterkurs ZKS Lübeck

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 09. Juni 2017,
Zentrum für Klinische Studien Lübec

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.
Frankfurt am Main, 9./10. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Pharmakovigilanz – Verträge advanced

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Hamburg, 09. Mai 2017,
Forum - Institut für Management GmbH

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Effizientes Outsourcing und Vertragsgestaltung in klinischen Studien

Susanna Dienemann, LL.M.
Frankfurt/Main, 23. März 2017,
Akademie Heidelberg

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AWB/NIS/PASS/PAES Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 08. März 2017,
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung Update & Trends 2017/18

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt am Main, 07. März 2017,
Akademie Heidelberg

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20. Marburger Gespräche zum Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Marburg, 03. März 2017,
Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg e.V.

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Aktuelle Neuerungen im Regelwerk für Medizinprodukte

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 01. Februar 2017,
IHK zu Lübeck

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Medizinprodukte für das Kindes- und Jugendalter: Regulatorische Rahmenbedingungen – Bestandsaufnahme und Notwendigkeit von Änderungen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 2. Dezember 2016,
UKSH und Infinite Science GmbH

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Vertragsgestaltung für klinische Studien – und was Business Development darüber wissen sollte

Susanna Dienemann, LL.M.
Bremen, 2. Dezember 2016,
Pharma Lizenz Club Deutschland (PLCD) - Herbsttagung

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Medizinprodukte: Auditierung & Überwachung durch externe Dienstleister, Notified Bodies & Behörden

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Mannheim, 1. Dezember 2016,
FORUM-Institut

Nicht-Kommerzielle Klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt/Main, 17. November 2016,
Akademie Heidelberg

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Dr. Heike Wachenhausen, Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte – Was kommt auf uns zu?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt/Main, 16. November 2016,
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Bonn, 15. November 2016,
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Umgang mit Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen – Umgang mit vertraulichen Daten aus klinischen Prüfungen und Studien

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Berlin, 27. Oktober 2016,
BPI-Workshop

Weiterbildungsstudiengang Pharmarecht: Klinische Prüfung, GCP, Absicherung der Probanden, Ethikkommission

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Marburg, 19. Oktober 2016,
Philipps Universität Marburg

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Klinische Bewertung und klinische Prüfung mit Medizinprodukten

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 13. Oktober 2016,
IHK zu Lübeck

Klinische Prüfung mit Medizinprodukten im Hinblick auf die neue MEDDEV-Guideline

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Kiel, 20. September 2016,
IHK Kiel

Lübeck Summer Academy on Medical Technology: Medical Devices – How do we ensure patient safety?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Lübeck, 14. September 2016, BioMedTec Wissenschaftscampus

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Klinische Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten – was ändert sich gerade?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Hannover, 9. September 2016,
10. Niedersächsischer Medizinrechtstag

Sommerlehrgang Pharmarecht: Rahmenbedingungen für die Zulassung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Berlin, 1. September 2016, Beck Akademie Seminare

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IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)
Köln, 16. Juni 2016,
BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen
Düsseldorf, 19. April 2016,
DGPharMed-AK Nordrhein

Was ändert sich durch die neue Medizinprodukteverordnung?

Susanna Dienemann, LL.M.
Nürnberg, 14. April 2016,
MED. Software

Impact of the Safe Harbour decision for clinical research and data protection

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Berlin, 13. April 2016,
German ePharma Day

Zugang und Veröffentlichung von Daten im Bereich klinischer Forschung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Bonn, 24. März 2016, BAH-Informationsveranstaltung

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Notfallforschung im AMG/MPG Bereich

Susanna Dienemann, LL.M.
Freiburg, 7./8. März 2016, DACH Symposium für klinische Prüfungen, Dreiländerkongress

Klinische Forschung – Update & Trends 2016/17

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt/Main, 24. Februar 2016, Akademie Heidelberg

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NIS/PASS/PAES/AWB/ Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen
Frankfurt/Main 23. Februar 2016, Akademie Heidelberg

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