Hier finden Sie eine Auswahl unserer Vorträge

Medizinforschungsgesetz

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt
14. Oktober 2024
BPI, Rechtsausschuss

Patientendaten

Dr. Justin Grapentin, LL.M.

Online Seminar
10. Oktober 2024
Life Science Nord

AWB/NIS/PASS/PAES/klinische Prüfung

Luka Weinert

Online-Seminar
10. Dezember 2024
LusciMed

Zertifikatslehrgang Praxiswissen Recht-Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR-zwischen Verantwortung u. Haftung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Online-Seminar
05. Dezember 2024
Medical Mountains

Das neue Medizinforschungsgesetz

Susanna Dienemann, LL.M.

München
22. November 2024
Arbeitsgruppe Life Sciences der Licensing Executives Society (LES)

Haftung PRRC beim Hersteller

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
05. November 2024
qtec group

How the European Health data space & new EU data rules will influence the medical device industry & enable SME (s)

Susanna Dienemann, LL.M.

Hamburg
20. September 2024
NSF in partnership with Life Science Nord

MPB-Inhouse-Schulung Medica

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Online-Seminar
07. August 2024
BVMed

Die Entscheidung des OLG Hamburg zu einer Hautarzt-App als Medizinprodukt

Dr. Justin Grapentin, LL.M.

Online-Seminar
23. Juli 2024
Life Science Nord

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main
12. und 13. Juli 2024
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Medizinprodukteberater MPB

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Online-Seminar
26. und 27. November 2024
BVMed-Akademie

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) mit Arzneimitteln – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M.

Live-Webinar
16. Mai 2024
LusciMED Akademie

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
25. und 27. Juni 2024
Akademie-Heidelberg

Der/Die qualifizierte Pharmajurist:in

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin
22. April 2024
Euroforum - Handelsblatt Media Group

Mehr erfahren

Medizinprodukteberater MPB

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
17. und 18. April 2024
BVMed-Akademie

Mehr erfahren

Haftung PRRC beim Hersteller

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
27. März 2024
qtec group

Durchführung klinischer Studien von Humanarzneimitteln

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
21. März 2024
BIOPRO Baden-Württemberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
13. März 2024
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Mehr erfahren

4. KliFo-Werkstatt – Sponsor-Oversight in klinischen Prüfungen

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin
9. Oktober 2023
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.

Mehr erfahren

AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Luka Weinert

Live-Webinar
21. und 23. November 2023
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
24. und 25. Oktober 2023
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Medizinprodukte – Update & News

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
13. und 15. März 2023
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
15. März 2023
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
31. Januar und 1. Februar 2023
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
19. und 21. Juni 2023
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Medizinprodukte – Update & News

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
7. und 8. November 2022
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
31. Mai und 2. Juni 2022
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
23. März 2022
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Mehr erfahren

Klinische Forschung – Update & Trends 2022/23

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Live-Webinar
3. und 5. Mai 2022
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
8. und 10. Februar 2022
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Live-Webinar
15. und 22. November 2021
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Online-Webinar
4. und 11. Mai 2021
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
22. April 2021
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
9. März 2021
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Mehr erfahren

Personalisierte Medizin: Klinische Forschung mit Companion Diagnostics

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

München, 27. November 2020
28. BVMA Symposium

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Online-Seminar
20. Oktober 2020
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Offenbach, 13. Februar 2020
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Belastungsprobe für die Medizinproduktebranche – Neue Rechtslage unter besonderen Bedingungen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
5. und 12. November 2020
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Live-Webinar
17. November 2020
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Outsourcing klinischer Studien: Effiziente Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Köln, 5. und 6. Oktober 2020
Jahrestagung "Klinische Forschung"

Mehr erfahren

AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 5. März 2020
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

3D printing and medical devices: A challenge for legislation?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 12. September 2019
3D-Week Lübeck

Mehr erfahren

Einordnung und Grenzen des 3D-Drucks in Europa aus regulatorischer Sicht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 11./12. September 2019
3D-Week Lübeck

Mehr erfahren

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Bonn, 10. Oktober 2019
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Die neue Verordnung über Medizinprodukte (MDR) – Fragen und Antworten zur Umsetzung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 26. November 2019
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Legal Responsibility and Liability of the New Qualified Person

Susanna Dienemann, LL.M.

Lübeck, 26. Juni 2019
Lübeck Summer Academy 2019

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 20. November 2019
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung – Update & Trends 2019/20

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 19. November 2019
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Personalisierte Medizin – Ausgestaltung von Studiendesigns in klinischen Studien

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 21. März 2019
Philipps-Universität Marburg

Mehr erfahren

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 29. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Mehr erfahren

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 15. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Mehr erfahren

AWB / NIS / PASS / PAES / Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 7. März 2019
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Pädiatrische Medizinprodukte: Sicherheit & Schutz durch Innovation & Entwicklung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 16. November 2018
Universität zu Lübeck

Mehr erfahren

Auswirkungen der MDR auf den Handel mit Medizinprodukten: Ist wirklich alles neu?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 1. November 2018
IHK Lübeck, Life Science Nord

Mehr erfahren

Smart, biologised and functional: Medical Devices in Regenerative Medicine

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 18. Oktober 2018
Berlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies

EU-Medizinprodukteverordnung – worauf sich Medizinproduktehersteller in Zukunft einstellen müssen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 20. November 2018
Akademie Heildelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung – Update & Trends 2018/19

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 6. November 2018
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 7. November 2018
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Effiziente Vertragsgestaltung zur Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Prüfzentren in der klinischen Forschung

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 14. November 2018
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 3. März 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Mehr erfahren

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 16. Februar 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Mehr erfahren

Die neue EU-Medizinprodukteverordnung sowie der Rechtsrahmen für den Marktzugang von Medizinprodukten

Susanna Dienemann, LL.M.

Potsdam, 30. November 2017
BBLife

Mehr erfahren

PMCF-Studien nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin, 23. März 2018
34. DGPharMed Jahreskongress 2018

Werbung für Arzneimittel, rechtliche Grundlagen, praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Bonn, 21. November 2017
WiDi-Fachseminar des BAH

Mehr erfahren
Mehr erfahren

Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 16. November 2017
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Masterstudiengang Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 27. September 2017
Forschungsstelle Pharmarecht der Universität Marburg

Mehr erfahren

Workshop „MDR: Neue Zulassungsvoraussetzungen“

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Wismar, 25. September 2017
IHK Schwerin

Mehr erfahren

Bevollmächtigte, Händler und Importeure nach der MDR

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 13. September 2017
3. Sitzung des AKR des BVMed

Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 30. August 2017
Forum Institut

Sommerlehrgang Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 24. August 2017,
BeckAkademie Seminare

Mehr erfahren

Sommerakademie 2017

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 04. Juli 2017,
Life Science Nord und IHK zu Lübeck

Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte – Sind Sie vorbereitet?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main , 28. Juni 2016,
Akademie Heidelberg

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 23./24. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Studienleiterkurs ZKS Lübeck

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 09. Juni 2017,
Zentrum für Klinische Studien Lübec

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 9./10. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Pharmakovigilanz – Verträge advanced

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Hamburg, 09. Mai 2017,
Forum - Institut für Management GmbH

Mehr erfahren

Effizientes Outsourcing und Vertragsgestaltung in klinischen Studien

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt/Main, 23. März 2017,
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

AWB/NIS/PASS/PAES Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 08. März 2017,
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Klinische Forschung Update & Trends 2017/18

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 07. März 2017,
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

20. Marburger Gespräche zum Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 03. März 2017,
Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg e.V.

Mehr erfahren

Aktuelle Neuerungen im Regelwerk für Medizinprodukte

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 01. Februar 2017,
IHK zu Lübeck

Mehr erfahren

Medizinprodukte für das Kindes- und Jugendalter: Regulatorische Rahmenbedingungen – Bestandsaufnahme und Notwendigkeit von Änderungen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 2. Dezember 2016,
UKSH und Infinite Science GmbH

Mehr erfahren

Vertragsgestaltung für klinische Studien – und was Business Development darüber wissen sollte

Susanna Dienemann, LL.M.

Bremen, 2. Dezember 2016,
Pharma Lizenz Club Deutschland (PLCD) - Herbsttagung

Mehr erfahren

Medizinprodukte: Auditierung & Überwachung durch externe Dienstleister, Notified Bodies & Behörden

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Mannheim, 1. Dezember 2016,
FORUM-Institut

Nicht-Kommerzielle Klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main, 17. November 2016,
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Dr. Heike Wachenhausen, Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte – Was kommt auf uns zu?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main, 16. November 2016,
Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Bonn, 15. November 2016,
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Umgang mit Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen – Umgang mit vertraulichen Daten aus klinischen Prüfungen und Studien

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 27. Oktober 2016,
BPI-Workshop

Weiterbildungsstudiengang Pharmarecht: Klinische Prüfung, GCP, Absicherung der Probanden, Ethikkommission

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 19. Oktober 2016,
Philipps Universität Marburg

Mehr erfahren

Klinische Bewertung und klinische Prüfung mit Medizinprodukten

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 13. Oktober 2016,
IHK zu Lübeck

Klinische Prüfung mit Medizinprodukten im Hinblick auf die neue MEDDEV-Guideline

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Kiel, 20. September 2016,
IHK Kiel

Lübeck Summer Academy on Medical Technology: Medical Devices – How do we ensure patient safety?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 14. September 2016, BioMedTec Wissenschaftscampus

Mehr erfahren

Klinische Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten – was ändert sich gerade?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Hannover, 9. September 2016,
10. Niedersächsischer Medizinrechtstag

Sommerlehrgang Pharmarecht: Rahmenbedingungen für die Zulassung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 1. September 2016, Beck Akademie Seminare

Mehr erfahren

IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

Köln, 16. Juni 2016,
BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Düsseldorf, 19. April 2016,
DGPharMed-AK Nordrhein

Was ändert sich durch die neue Medizinprodukteverordnung?

Susanna Dienemann, LL.M.

Nürnberg, 14. April 2016,
MED. Software

Impact of the Safe Harbour decision for clinical research and data protection

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 13. April 2016,
German ePharma Day

Zugang und Veröffentlichung von Daten im Bereich klinischer Forschung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Bonn, 24. März 2016, BAH-Informationsveranstaltung

Mehr erfahren

Notfallforschung im AMG/MPG Bereich

Susanna Dienemann, LL.M.

Freiburg, 7./8. März 2016, DACH Symposium für klinische Prüfungen, Dreiländerkongress

Klinische Forschung – Update & Trends 2016/17

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main, 24. Februar 2016, Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

NIS/PASS/PAES/AWB/ Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main 23. Februar 2016, Akademie Heidelberg

Mehr erfahren

Kontakt

WACHENHAUSEN DIENEMANN RECHTSANWÄLTE

Wachenhausen Law Adresse
Fünfhausen 1
23552 Lübeck
Wachenhausen Law Telefon
T +49 451 31 70 260 -0
F +49 451 31 70 260 -10

    In Bezug auf den Umgang mit Ihren personenbezogenen Daten verweisen wir auf unsere Datenschutzinformation.