Hier finden Sie eine Auswahl unserer Vorträge
Zertifikatslehrgang Praxiswissen Recht-Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR-zwischen Verantwortung u. Haftung
Online-Seminar
05. Dezember 2024
Medical Mountains
Das neue Medizinforschungsgesetz
München
22. November 2024
Arbeitsgruppe Life Sciences der Licensing Executives Society (LES)
How the European Health data space & new EU data rules will influence the medical device industry & enable SME (s)
Hamburg
20. September 2024
NSF in partnership with Life Science Nord
Die Entscheidung des OLG Hamburg zu einer Hautarzt-App als Medizinprodukt
Online-Seminar
23. Juli 2024
Life Science Nord
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main
12. und 13. Juli 2024
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance
Medizinprodukteberater MPB
Online-Seminar
26. und 27. November 2024
BVMed-Akademie
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) mit Arzneimitteln – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014
Live-Webinar
16. Mai 2024
LusciMED Akademie
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Online-Seminar
25. und 27. Juni 2024
Akademie-Heidelberg
Der/Die qualifizierte Pharmajurist:in
Berlin
22. April 2024
Euroforum - Handelsblatt Media Group
Medizinprodukteberater MPB
Online-Seminar
17. und 18. April 2024
BVMed-Akademie
Durchführung klinischer Studien von Humanarzneimitteln
Online-Seminar
21. März 2024
BIOPRO Baden-Württemberg
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
Online-Seminar
13. März 2024
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung
4. KliFo-Werkstatt – Sponsor-Oversight in klinischen Prüfungen
Berlin
9. Oktober 2023
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.
AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen
Live-Webinar
21. und 23. November 2023
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert
Online-Seminar
24. und 25. Oktober 2023
Akademie Heidelberg
Medizinprodukte – Update & News
Live-Webinar
13. und 15. März 2023
Akademie Heidelberg
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
Online-Seminar
15. März 2023
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert
Online-Seminar
31. Januar und 1. Februar 2023
Akademie Heidelberg
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014
Live-Webinar
19. und 21. Juni 2023
Akademie Heidelberg
Medizinprodukte – Update & News
Live-Webinar
7. und 8. November 2022
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert
Online-Seminar
31. Mai und 2. Juni 2022
Akademie Heidelberg
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
Online-Seminar
23. März 2022
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung
Klinische Forschung – Update & Trends 2022/23
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Live-Webinar
3. und 5. Mai 2022
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert
Online-Seminar
8. und 10. Februar 2022
Akademie Heidelberg
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014
Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert
Live-Webinar
15. und 22. November 2021
Akademie Heidelberg
AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Online-Webinar
4. und 11. Mai 2021
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Online-Seminar
22. April 2021
Akademie Heidelberg
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
Online-Seminar
9. März 2021
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung
Personalisierte Medizin: Klinische Forschung mit Companion Diagnostics
München, 27. November 2020
28. BVMA Symposium
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Online-Seminar
20. Oktober 2020
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung
Offenbach, 13. Februar 2020
Akademie Heidelberg
Belastungsprobe für die Medizinproduktebranche – Neue Rechtslage unter besonderen Bedingungen
Live-Webinar
5. und 12. November 2020
Akademie Heidelberg
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Live-Webinar
17. November 2020
Akademie Heidelberg
Outsourcing klinischer Studien: Effiziente Vertragsgestaltung
Köln, 5. und 6. Oktober 2020
Jahrestagung "Klinische Forschung"
AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Frankfurt am Main, 5. März 2020
Akademie Heidelberg
3D printing and medical devices: A challenge for legislation?
Lübeck, 12. September 2019
3D-Week Lübeck
Einordnung und Grenzen des 3D-Drucks in Europa aus regulatorischer Sicht
Lübeck, 11./12. September 2019
3D-Week Lübeck
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
Bonn, 10. Oktober 2019
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung
Die neue Verordnung über Medizinprodukte (MDR) – Fragen und Antworten zur Umsetzung
Frankfurt am Main, 26. November 2019
Akademie Heidelberg
Legal Responsibility and Liability of the New Qualified Person
Lübeck, 26. Juni 2019
Lübeck Summer Academy 2019
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Frankfurt am Main, 20. November 2019
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung – Update & Trends 2019/20
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Frankfurt am Main, 19. November 2019
Akademie Heidelberg
Personalisierte Medizin – Ausgestaltung von Studiendesigns in klinischen Studien
Marburg, 21. März 2019
Philipps-Universität Marburg
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main, 29. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main, 15. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance
AWB / NIS / PASS / PAES / Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen
Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert
Frankfurt am Main, 7. März 2019
Akademie Heidelberg
Pädiatrische Medizinprodukte: Sicherheit & Schutz durch Innovation & Entwicklung
Lübeck, 16. November 2018
Universität zu Lübeck
Auswirkungen der MDR auf den Handel mit Medizinprodukten: Ist wirklich alles neu?
Lübeck, 1. November 2018
IHK Lübeck, Life Science Nord
Smart, biologised and functional: Medical Devices in Regenerative Medicine
Berlin, 18. Oktober 2018
Berlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies
EU-Medizinprodukteverordnung – worauf sich Medizinproduktehersteller in Zukunft einstellen müssen
Frankfurt am Main, 20. November 2018
Akademie Heildelberg
Klinische Forschung – Update & Trends 2018/19
Frankfurt am Main, 6. November 2018
Akademie Heidelberg
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014
Frankfurt am Main, 7. November 2018
Akademie Heidelberg
Effiziente Vertragsgestaltung zur Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Prüfzentren in der klinischen Forschung
Frankfurt am Main, 14. November 2018
Akademie Heidelberg
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main, 3. März 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main, 16. Februar 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance
Die neue EU-Medizinprodukteverordnung sowie der Rechtsrahmen für den Marktzugang von Medizinprodukten
Potsdam, 30. November 2017
BBLife
PMCF-Studien nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung
Berlin, 23. März 2018
34. DGPharMed Jahreskongress 2018
Werbung für Arzneimittel, rechtliche Grundlagen, praktische Umsetzung
Bonn, 21. November 2017
WiDi-Fachseminar des BAH
Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand
Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg
Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand
Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung
Frankfurt am Main, 16. November 2017
Akademie Heidelberg
Masterstudiengang Pharmarecht
Marburg, 27. September 2017
Forschungsstelle Pharmarecht der Universität Marburg
Workshop „MDR: Neue Zulassungsvoraussetzungen“
Wismar, 25. September 2017
IHK Schwerin
Bevollmächtigte, Händler und Importeure nach der MDR
Frankfurt am Main, 13. September 2017
3. Sitzung des AKR des BVMed
Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz
Frankfurt am Main, 30. August 2017
Forum Institut
Sommerlehrgang Pharmarecht
Frankfurt am Main, 24. August 2017,
BeckAkademie Seminare
Sommerakademie 2017
Lübeck, 04. Juli 2017,
Life Science Nord und IHK zu Lübeck
Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte – Sind Sie vorbereitet?
Frankfurt am Main , 28. Juni 2016,
Akademie Heidelberg
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main, 23./24. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance
Studienleiterkurs ZKS Lübeck
Lübeck, 09. Juni 2017,
Zentrum für Klinische Studien Lübec
Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)
Frankfurt am Main, 9./10. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance
Pharmakovigilanz – Verträge advanced
Hamburg, 09. Mai 2017,
Forum - Institut für Management GmbH
Effizientes Outsourcing und Vertragsgestaltung in klinischen Studien
Frankfurt/Main, 23. März 2017,
Akademie Heidelberg
AWB/NIS/PASS/PAES Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen
Frankfurt am Main, 08. März 2017,
Akademie Heidelberg
Klinische Forschung Update & Trends 2017/18
Frankfurt am Main, 07. März 2017,
Akademie Heidelberg
20. Marburger Gespräche zum Pharmarecht
Marburg, 03. März 2017,
Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg e.V.
Aktuelle Neuerungen im Regelwerk für Medizinprodukte
Lübeck, 01. Februar 2017,
IHK zu Lübeck
Medizinprodukte für das Kindes- und Jugendalter: Regulatorische Rahmenbedingungen – Bestandsaufnahme und Notwendigkeit von Änderungen
Lübeck, 2. Dezember 2016,
UKSH und Infinite Science GmbH
Vertragsgestaltung für klinische Studien – und was Business Development darüber wissen sollte
Bremen, 2. Dezember 2016,
Pharma Lizenz Club Deutschland (PLCD) - Herbsttagung
Medizinprodukte: Auditierung & Überwachung durch externe Dienstleister, Notified Bodies & Behörden
Mannheim, 1. Dezember 2016,
FORUM-Institut
Nicht-Kommerzielle Klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung
Frankfurt/Main, 17. November 2016,
Akademie Heidelberg
Dr. Heike Wachenhausen, Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte – Was kommt auf uns zu?
Frankfurt/Main, 16. November 2016,
Akademie Heidelberg
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
Bonn, 15. November 2016,
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung
Umgang mit Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen – Umgang mit vertraulichen Daten aus klinischen Prüfungen und Studien
Berlin, 27. Oktober 2016,
BPI-Workshop
Weiterbildungsstudiengang Pharmarecht: Klinische Prüfung, GCP, Absicherung der Probanden, Ethikkommission
Marburg, 19. Oktober 2016,
Philipps Universität Marburg
Klinische Bewertung und klinische Prüfung mit Medizinprodukten
Lübeck, 13. Oktober 2016,
IHK zu Lübeck
Klinische Prüfung mit Medizinprodukten im Hinblick auf die neue MEDDEV-Guideline
CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten
Kiel, 20. September 2016,
IHK Kiel
Lübeck Summer Academy on Medical Technology: Medical Devices – How do we ensure patient safety?
Lübeck, 14. September 2016, BioMedTec Wissenschaftscampus
Klinische Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten – was ändert sich gerade?
Hannover, 9. September 2016,
10. Niedersächsischer Medizinrechtstag
Sommerlehrgang Pharmarecht: Rahmenbedingungen für die Zulassung
Berlin, 1. September 2016, Beck Akademie Seminare
IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)
IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)
Köln, 16. Juni 2016,
BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht
Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen
Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen
Düsseldorf, 19. April 2016,
DGPharMed-AK Nordrhein
Was ändert sich durch die neue Medizinprodukteverordnung?
Nürnberg, 14. April 2016,
MED. Software
Impact of the Safe Harbour decision for clinical research and data protection
Berlin, 13. April 2016,
German ePharma Day
Zugang und Veröffentlichung von Daten im Bereich klinischer Forschung
Bonn, 24. März 2016, BAH-Informationsveranstaltung
Notfallforschung im AMG/MPG Bereich
Freiburg, 7./8. März 2016, DACH Symposium für klinische Prüfungen, Dreiländerkongress
Klinische Forschung – Update & Trends 2016/17
Frankfurt/Main, 24. Februar 2016, Akademie Heidelberg
NIS/PASS/PAES/AWB/ Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen
Frankfurt/Main 23. Februar 2016, Akademie Heidelberg
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