Hier finden Sie eine Auswahl unserer Vorträge

4. KliFo-Werkstatt – Sponsor-Oversight in klinischen Prüfungen

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin
9. Oktober 2023
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.

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AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Luka Weinert

Live-Webinar
21. und 23. November 2023
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
24. und 25. Oktober 2023
Akademie Heidelberg

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Medizinprodukte – Update & News

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
13. und 15. März 2023
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
15. März 2023
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
31. Januar und 1. Februar 2023
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
19. und 21. Juni 2023
Akademie Heidelberg

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Medizinprodukte – Update & News

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
7. und 8. November 2022
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
31. Mai und 2. Juni 2022
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
23. März 2022
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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Klinische Forschung – Update & Trends 2022/23

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Live-Webinar
3. und 5. Mai 2022
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Online-Seminar
8. und 10. Februar 2022
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert

Live-Webinar
15. und 22. November 2021
Akademie Heidelberg

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AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Online-Webinar
4. und 11. Mai 2021
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
22. April 2021
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
9. März 2021
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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Personalisierte Medizin: Klinische Forschung mit Companion Diagnostics

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

München, 27. November 2020
28. BVMA Symposium

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Online-Seminar
20. Oktober 2020
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Offenbach, 13. Februar 2020
Akademie Heidelberg

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Belastungsprobe für die Medizinproduktebranche – Neue Rechtslage unter besonderen Bedingungen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Live-Webinar
5. und 12. November 2020
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Live-Webinar
17. November 2020
Akademie Heidelberg

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Outsourcing klinischer Studien: Effiziente Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Köln, 5. und 6. Oktober 2020
Jahrestagung "Klinische Forschung"

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AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 5. März 2020
Akademie Heidelberg

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3D printing and medical devices: A challenge for legislation?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 12. September 2019
3D-Week Lübeck

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Einordnung und Grenzen des 3D-Drucks in Europa aus regulatorischer Sicht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 11./12. September 2019
3D-Week Lübeck

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Bonn, 10. Oktober 2019
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Die neue Verordnung über Medizinprodukte (MDR) – Fragen und Antworten zur Umsetzung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 26. November 2019
Akademie Heidelberg

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Legal Responsibility and Liability of the New Qualified Person

Susanna Dienemann, LL.M.

Lübeck, 26. Juni 2019
Lübeck Summer Academy 2019

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 20. November 2019
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung – Update & Trends 2019/20

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 19. November 2019
Akademie Heidelberg

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Personalisierte Medizin – Ausgestaltung von Studiendesigns in klinischen Studien

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 21. März 2019
Philipps-Universität Marburg

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 29. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 15. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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AWB / NIS / PASS / PAES / Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert

Frankfurt am Main, 7. März 2019
Akademie Heidelberg

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Pädiatrische Medizinprodukte: Sicherheit & Schutz durch Innovation & Entwicklung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 16. November 2018
Universität zu Lübeck

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Auswirkungen der MDR auf den Handel mit Medizinprodukten: Ist wirklich alles neu?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 1. November 2018
IHK Lübeck, Life Science Nord

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Smart, biologised and functional: Medical Devices in Regenerative Medicine

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 18. Oktober 2018
Berlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies

EU-Medizinprodukteverordnung – worauf sich Medizinproduktehersteller in Zukunft einstellen müssen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 20. November 2018
Akademie Heildelberg

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Klinische Forschung – Update & Trends 2018/19

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 6. November 2018
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 7. November 2018
Akademie Heidelberg

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Effiziente Vertragsgestaltung zur Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Prüfzentren in der klinischen Forschung

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 14. November 2018
Akademie Heidelberg

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 3. März 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 16. Februar 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Die neue EU-Medizinprodukteverordnung sowie der Rechtsrahmen für den Marktzugang von Medizinprodukten

Susanna Dienemann, LL.M.

Potsdam, 30. November 2017
BBLife

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PMCF-Studien nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin, 23. März 2018
34. DGPharMed Jahreskongress 2018

Werbung für Arzneimittel, rechtliche Grundlagen, praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Bonn, 21. November 2017
WiDi-Fachseminar des BAH

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Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

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Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 16. November 2017
Akademie Heidelberg

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Masterstudiengang Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 27. September 2017
Forschungsstelle Pharmarecht der Universität Marburg

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Workshop „MDR: Neue Zulassungsvoraussetzungen“

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Wismar, 25. September 2017
IHK Schwerin

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Bevollmächtigte, Händler und Importeure nach der MDR

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 13. September 2017
3. Sitzung des AKR des BVMed

Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 30. August 2017
Forum Institut

Sommerlehrgang Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 24. August 2017,
BeckAkademie Seminare

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Sommerakademie 2017

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 04. Juli 2017,
Life Science Nord und IHK zu Lübeck

Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte – Sind Sie vorbereitet?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main , 28. Juni 2016,
Akademie Heidelberg

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 23./24. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Studienleiterkurs ZKS Lübeck

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 09. Juni 2017,
Zentrum für Klinische Studien Lübec

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 9./10. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Pharmakovigilanz – Verträge advanced

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Hamburg, 09. Mai 2017,
Forum - Institut für Management GmbH

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Effizientes Outsourcing und Vertragsgestaltung in klinischen Studien

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt/Main, 23. März 2017,
Akademie Heidelberg

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AWB/NIS/PASS/PAES Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 08. März 2017,
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung Update & Trends 2017/18

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt am Main, 07. März 2017,
Akademie Heidelberg

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20. Marburger Gespräche zum Pharmarecht

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 03. März 2017,
Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg e.V.

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Aktuelle Neuerungen im Regelwerk für Medizinprodukte

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 01. Februar 2017,
IHK zu Lübeck

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Medizinprodukte für das Kindes- und Jugendalter: Regulatorische Rahmenbedingungen – Bestandsaufnahme und Notwendigkeit von Änderungen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 2. Dezember 2016,
UKSH und Infinite Science GmbH

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Vertragsgestaltung für klinische Studien – und was Business Development darüber wissen sollte

Susanna Dienemann, LL.M.

Bremen, 2. Dezember 2016,
Pharma Lizenz Club Deutschland (PLCD) - Herbsttagung

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Medizinprodukte: Auditierung & Überwachung durch externe Dienstleister, Notified Bodies & Behörden

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Mannheim, 1. Dezember 2016,
FORUM-Institut

Nicht-Kommerzielle Klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main, 17. November 2016,
Akademie Heidelberg

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Dr. Heike Wachenhausen, Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte – Was kommt auf uns zu?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main, 16. November 2016,
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Bonn, 15. November 2016,
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Umgang mit Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen – Umgang mit vertraulichen Daten aus klinischen Prüfungen und Studien

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 27. Oktober 2016,
BPI-Workshop

Weiterbildungsstudiengang Pharmarecht: Klinische Prüfung, GCP, Absicherung der Probanden, Ethikkommission

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Marburg, 19. Oktober 2016,
Philipps Universität Marburg

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Klinische Bewertung und klinische Prüfung mit Medizinprodukten

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 13. Oktober 2016,
IHK zu Lübeck

Klinische Prüfung mit Medizinprodukten im Hinblick auf die neue MEDDEV-Guideline

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Kiel, 20. September 2016,
IHK Kiel

Lübeck Summer Academy on Medical Technology: Medical Devices – How do we ensure patient safety?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Lübeck, 14. September 2016, BioMedTec Wissenschaftscampus

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Klinische Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten – was ändert sich gerade?

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Hannover, 9. September 2016,
10. Niedersächsischer Medizinrechtstag

Sommerlehrgang Pharmarecht: Rahmenbedingungen für die Zulassung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 1. September 2016, Beck Akademie Seminare

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IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

Köln, 16. Juni 2016,
BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Düsseldorf, 19. April 2016,
DGPharMed-AK Nordrhein

Was ändert sich durch die neue Medizinprodukteverordnung?

Susanna Dienemann, LL.M.

Nürnberg, 14. April 2016,
MED. Software

Impact of the Safe Harbour decision for clinical research and data protection

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Berlin, 13. April 2016,
German ePharma Day

Zugang und Veröffentlichung von Daten im Bereich klinischer Forschung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Bonn, 24. März 2016, BAH-Informationsveranstaltung

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Notfallforschung im AMG/MPG Bereich

Susanna Dienemann, LL.M.

Freiburg, 7./8. März 2016, DACH Symposium für klinische Prüfungen, Dreiländerkongress

Klinische Forschung – Update & Trends 2016/17

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main, 24. Februar 2016, Akademie Heidelberg

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NIS/PASS/PAES/AWB/ Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Frankfurt/Main 23. Februar 2016, Akademie Heidelberg

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