Susanna Dienemann, LL.M.

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Susanna Dienemann, LL.M.

Susanna Dienemann became a Partner of Wachenhausen Rechtsanwälte in 2015. She has been working with the firms founding Partner Prof. Dr. Heike Wachenhausen since 2012. Ms Dienemann focuses her practice on matters relating to clinical research, in particular, questions concerning contractual arrangements. She also advises clients on regulatory matters both concerning medicinal products and medical devices. In addition, she assists clients in advertising medicinal products and medical devices and anti-corruption compliance in the healthcare sector. Ms Dienemann gained significant in-house experience during two secondments to the legal department of the Pharmaceuticals Division of Bayer AG (former: Bayer Pharma AG). Prior to joining Wachenhausen Rechtsanwälte she worked for the pharmaceuticals, medical devices and foods practice group at Arnold & Porter Kaye Scholer LLP’s (former: Arnold & Porter (UK) LLP) London office. Ms Dienemann studied at the Ludwig Maximilian University of Munich and at Trinity College Dublin. She regularly publishes articles on issues relating to pharmaceutical and medical devices law and is an experienced speaker at professional events and in-house trainings. Additionally, Ms Dienemann is a lecturer at the Goethe Business School of Frankfurt/Main in the program “Master of Pharma Business Administration”. Ms Dienemann provides legal advice in German and in English.


Memberships

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) Kanzleimitgliedschaft Wachenhausen Rechtsanwälte Persönliches Mitglied des Ausschusses Zulassung des BPI Persönliches Mitglied bei der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (DGPharMed) INTEGRITAS Verein für lautere Heilmittelwerbung e.V. Kanzleimitgliedschaft Wachenhausen Rechtsanwälte Life Science Nord e.V. Kanzleimitgliedschaft Wachenhausen Rechtsanwälte Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg e.V. Kanzleimitgliedschaft Wachenhausen Rechtsanwälte

Publications

Das 4. AMG-Änderungsgesetz – Wo stehen wir derzeit?

Susanna Dienemann, LL.M.
Pharmazeutische Medizin 2017, S. 82 ff

Vertragsgestaltung in der klinischen Forschung – Eine „Checkliste“ für den Zentrumsvertrag

Susanna Dienemann, LL.M.
Pharmazeutische Medizin 2017, S. 34 ff

Ein erster Schritt – Der Referentenentwurf des BMG, Anpassungen des Arzneimittelgesetzes an die EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M.
PharmR 1/2016, S. 1 ff